Multiple Sklerose – Nach der Diagnose
Durch die Diagnose MS werden die eigenen Lebenspläne oft grundlegend in Frage gestellt. Viele Betroffene erleben die Diagnosestellung als Schock. Es braucht Zeit, mit der neuen Situation umgehen zu lernen.
Auch Angehörige sind von Anfang an von der MS "mitbetroffen" und erleben die Krise hautnah mit. Es stellen sich möglicherweise plötzlich Fragen zur beruflichen und familiären Situation sowie zur Zukunftsperspektive. Es ist keine einfache Aufgabe, die Erkrankung MS in das Leben einzubeziehen und die Ungewissheit, die Multiple Sklerose mit sich bringt, aushalten zu lernen.
Informationsmöglichkeiten über die Erkrankung, ihre Auswirkungen und die Behandlung sowie zu Themen aus pflegerischen, sozialen und psychologischen Aspekten sind wichtig und werden in Deutschland von der Deutschen Multiple-Sklerose-Gesellschaft und in der Schweiz von der Schweizerischen MS-Gesellschaft angeboten.
Die Schweizerische MS-Gesellschaft
1959 als Verein gegründet, stehen heute hinter der MS-Gesellschaft rund 15'000 Mitglieder, über 75'000 Gönnerinnen und Gönner sowie über 1300 Freiwillige.
Die MS-Gesellschaft beschäftigt über 50 Angestellte. Die professionelle Struktur der MS-Gesellschaft setzt sich zusammen aus kompetenten und engagierten Fachteams in der ganzen Schweiz.
Die MS-Gesellschaft
- bietet Betroffenen, Angehörigen und Interessierten gratis kompetente Auskunft und Beratung telefonisch, persönlich oder via Mail in sozialen, psychologischen, medizinischen und pflegerischen Fragen
- organisiert schweizweit Infotage, Seminare und Weiterbildungen für Betroffene, Freiwillige und Fachpersonen rund um das Thema MS. Die MS-Zentren in Zürich und Lausanne verfügen je über eine umfassende, öffentliche Infothek
- bietet Zugang zu wissenschaftlichen Informationen. Dank der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schweizer Kliniken werden medizinische Fragen zu MS kompetent und wissenschaftlich fundiert beantwortet
- fördert die MS-Forschung und investieren jährlich substantielle Beiträge in förderungswürdige, vom Wissenschaftlichen Beirat gewählte Forschungsprojekte. Im Wissenschaftlichen Beirat sind 31 Mitglieder aus allen wichtigen Universitätskliniken der Schweiz vertreten
- finanziert und organisiert Gruppenaufenthalte für schwer betroffene MS-Kranke und führt Kinder- und Familienlager für MS-Betroffene und ihre Angehörigen durch
- unterstützt die 51 Regionalgruppen sowie die 34 Selbsthilfegruppen im Bereich MS bei allgemeinen Fragen sowie logistisch und finanziell. Rund 1300 Freiwillige engagieren sich für die MS-Gesellschaft.
- leistet in Härtefällen finanzielle Direkthilfe für Betroffene, beispielsweise Beiträge an ungedeckte Umbaukosten und engagiert sich für betroffenengerechte Wohn- und Betreuungsangebote
- sensibilisiert und informiert die Öffentlichkeit zum Thema MS.
MS-Infoline
0844 674 636
Montag bis Freitag, 9-13 Uhr
Text: DMSG / Schweizerische MS-Gesellschaft / Patrick Gunti