Amputation bei CRPS II mit 16

Hey Leute , ich bin neu hier im Forum und wollte mich mal kurz vorstellen .
Ich bin 16 Jahre und vor einem halben Jahr erlitt ich eine schwere Infektion nach einem Insektenbiss vermutlich Spinne , dadurch entstand eine schwere Lymphangitis (Lymphbahnen Entzündung) welche mit Fieber , und Verwirrtheit einher ging , ich konnte nicht mehr auftreten . Es fehlte nicht mehr viel bis zur Sepsis ! Doch nach 8 Tagen Antibiose (Amoxi Clavulan) war der CRP wieder in Grünen Bereich (auf 74 war er nach dem Stich / biss ) ich wurde entlassen doch diese blöde Schwellung ging einfach nicht weg . Nach einer gewissen Zeit gingen wir zum Dermatologen unseres Vertrauens der so etwas aber noch nie gesehen hatte , er überwies uns nach Ulm nur leider dauerte der nächste Termin ca . 1 Monat weshalb wir zu meinem Hausarzt gingen der uns nach München überwies , dort konnte mir aber nicht geholfen werden (sie erkannten nichts ) dann ging es am selben Abend nach Memmingen ins Klinikum die mich aufnahm und 8 Tage lang betreute (Mit Schmerzmitteln wie Novalgin Bzw nur Novalgin , mein fuß wurde 2 mal täglich mit Ritterspitz und Voltagen im Wechsel ) nach der Entlassung vergingen ca.4 Wochen wo sich immer noch nichts verbesserte und die Schmerzen wurden schlimmer , also Überweisung zur physikalischen nach München dort bekam ich zum ersten Mal die Diagnose CRPS der betreuende Arzt (also wirklich nen super doc) verschrieb mir Tilidin und gabapentin (50 mg und 25)besorgte mir innerhalb von 2 Wochen einen Platz in der LMU welche mir einen Dauerhaften PDK lag (ich war zum ersten Mal Schmerzfrei , doch der Preis dafür war ein blasenkatheter und extreme unterleibschmerzen als folge ) sie erhöhten die Medikamente auf 3 mal täglich Tilidin 50 mg und das gabapentin weg da ich das nicht vertrug . Nach 4 Wochen Klinikaufenthalt welche mit CO2 Bad , physio ergo und Psychologie einherging war es auch schon vorbei ich durfte nach Hause (endlich

) die schmerzen wurden nicht besser aber die Schwellung war etwas besser geworden . Ich suchte mir einen schmerzarzt welchen ich auch fand , er ist echt super und lässt wirklich mit sich reden . Dort bekam ich dann zum ersten Mal Medikamente die mir im Alltag etwas Linderung verschaffen darunter : oxygesic, amytriptillin zum schlafen und gegen die Schmerzen , Metamizol . Nach etwa 6 Wochen in denen sich nichts verbesserte müsste ich wieder in die LMU (ich hatte echt null bock ) dort wieder das gleiche Spiel (PDK,Blasenkatheter, neues Medikament und eine extrem schmerzhafte Lumbalpunktion ohne lokale Betäubung ) nach 2 Wochen war das auch geschafft (zum Glück muss ich nicht mehr rein ) der CRPS ist jetzt bei 2 und auftreten geht garnicht mehr ,Schuhe gehen garnicht , weshalb ich draußen nur auf Krücken unterwegs bin . Bei meinem Schmerzdoc bekam ich wöchentlich eine PDA jetzt aber nur noch alle 4 Wochen , insgesamt habe ich jetzt 6 hinter mir und 2 lumbalpunktionen und 2 PDK . Die Hoffnung auf Heilung habe ich schon aufgegeben.

Mein derzeitiger Medikamentenplan :
Früh : 20 mg oxygesic , 50 mg lyrika 500 mg Novalgin

Mittags :500 mg Novalgin (und 3 mal oxy akut 5 mg auf bedarf )

Abends : 500 mg Novalgin , 30 mg oxygesic,

Vor dem schlafen : 75 mg Lyrika welches aber nicht erhöht wird da ich es nicht möchte .


Jetzt zum eigentlichen , ich habe keinerlei Lebensqualität mehr , da ich nichts mit Freunden machen kann , Mein leben sich nach dem Schmerz Richtet , ich meine Ausbildung pausieren musste und und und . Dann halt noch das übliche mit zurückbildung des Fußes , krallenfuß und spitzfuß , Signalveränderungen usw . Ich möchte mir meinen Unterschenkel abnehmen lassen und ich würde alles dafür tun keine Schmerzen mehr zu haben einfach wieder ein normales Leben führen zu können . Bitte akzeptiert das .

Ich hoffe jemand kann mir helfen und vlt sogar irgendwen empfehlen . Vielen Dank fürs lesen